兩個小孩
怎樣進行耳聾基因檢測
孕婦只需抽取2-3ml靜脈血(不用空腹),采用基因芯片測定DNA,即可第一時間獲得胎兒發生耳聾的風險概率。[詳細]
什么是耳聾基因檢測
耳聾基因檢測就是用比較經濟、簡便、對胎兒無損傷的檢測方法在懷孕婦女中直接找出懷有遺傳性耳聾胎兒的高危個體,明確發生耳聾的風險(先天性耳聾、遲發性耳聾和藥物性耳聾),加以遺傳咨詢和醫療幫助,從而實現優生優育。[詳細]
基因診斷降低聾兒出生率
國家級繼續醫學教育項目“全國第四屆耳聾基因診斷學習班暨耳聾基因診斷高級研討班”近日在京舉行。[詳細]
聽覺神經病基因有利于來診斷測試
一項研究說,科學家發現了一種基因突變可能導致一種稱為聽覺神經病的罕見聽覺喪失,而且有可能帶來這種疾病的一種遺傳測試。[詳細]
科學家發現與兒童誦讀有關基因
英國加的夫大學的科學家們日前發現了一種與兒童誦讀困難(dyslexia)有關的基因,并希望在接下來的研究中,找到能夠治療這種病癥的方法。[詳細]
科學家發現人類的“聰明”基因
據澳大利亞“heraldsun”新聞網7月14日報道,在一項有1000名澳大利亞和荷蘭青少年參加的科學研究中,科學家發現,DNA的特定區域可能會影響人類的智力差異。[詳細]
哪些人需要接受耳聾基因檢測
任何年齡的孕婦都有可能懷上患有聽力殘疾的胎兒,作為孕期評估耳聾出生缺陷的唯一手段,強烈建議有條件的準媽媽們都進行此項檢測。[詳細]